リンパ腫闘病 PR

ついに【愛猫のリンパ腫闘病日記98】

記事内に記載のリンクは商品プロモーションを含む場合があります

硬いうんちを出すことに成功した後も、以前のように食べるのが怖くなる、みたいなことはなく、もりもり食べてくれるポーチー!

そしてその夜・・・またトイレ時間が来てしまった・・・

出さなければ、まずい。また苦しませてしまう、、

そして食べてはうんちが詰まる、食べてはうんちが詰まる、

これを繰り返しているようでは、日常生活がまともに送れるわけがない・・・

下剤を導入したり、浣腸をしたり、投薬が増えたり、、

通院の頻度も上がってしまうかもしれない、、

せっかく抗がん剤を休んでいる今、QOLを最重視して、家でできる限り安定してみんなで過ごせれば、それが一番なのに、、、

出てくれ!!いや!逆に出てしまえば、勝ち確みたいなものだ!!!

出ろ出ろ出ろ・・・・・・

頼む・・・

普通に出た

あんなに苦しんでいる感を出していて、また1時間くらいかかる難産になっちゃうかな、、、出なかったらどうしよう、、、

と不安でいっぱいだった時間を返して欲しいくらい

ぬるっとでた。

完全に消化時間をうまくコントロールしましょう大作戦が成功した!

パウチを混ぜたりしたのも良かったのだろう!

以前のようにただ見ているだけではなく、ほんの少しの改善で、前回より良いペースで進んでいる。

とにかく!でた!!!出たぞ〜〜!!!

そして出てから苦しむこともなく普通に過ごしている。

ベッドに入ったので、しれっとご飯を置いてみると・・・

食う!!

みなさん!!!勝ちです!!勝ちましたよ!!!

現状は

リンパ腫は寛解状態

カリシは引っ込んだ!

便秘も対策済み!

食欲!復活!

あとはこの食欲をしっかりキープさせること!!!!!

先生に電話うんちの感動を伝えると

先生
先生
本当ですか、、良かった、、、ハァアアァア(ガチため息)そしたら、明日から再開・・・!ではなく!今回は!しっかり数日!時間とって、万全で再会しましょう!数日しっかり食べることを確認して、検査して!再会にしましょう!抗がん剤ももう完全に体からは出ていると思いますし、併発しているものもないと考えて、薬もなしにしましょう!便秘だけ怖いので、整腸剤だけ続けてもらって、、これで最大限ストレスのない、普通の生活に戻せると思いますので、病院に無理やり連れてこなくていいので、家でストレスのない時間を過ごしてください!

先生的にもこの際さらに回復時間を設けて、治療の再開をよりスムーズに進められるように画策してくれた。

何度も書いてしまうが、抗がん剤治療はQOLを高めてナンボだ。寛解をもちろん目指すために行ってはいるが、そこで意固地になりすぎてQOLを落としてしまったら元も子もない。

“ポーチーのため”にできることをする

治療を続けることも、中止することも、延期することも、ご飯を考えるのもトイレを手伝うのも、全部、全部ポーチーのため。

“治療”が目的になってはいけないんだ。

よくSNSなんかでは「冷静でいられてすごい」とか「適切に判断できてて尊敬する」とか言ってもらえることも多いのだが、それは違う。

僕はただただ“ポーチーのため”を第一に、行動しているだけだ。

いや、本音を言えば”自分の感情優先”になってしまっていることも、多々あるだろう。

でも、その自分の感情が満足するためには、ポーチーが幸せでいてくれることが絶対条件で、ポーチーのために行動することが、自分の感情を満足させられる行動になっていると信じている。

闘病は、自分のことだろうと家族のことだろうと、自己満だ。

もっと一緒にいたい、もっとやりたいことがある、もっともっともっと、、、

それで悩んで悩んで、選択していくものだ。

何度も記事に書いているが、過去に闘病の経験がある方や、現在進行形で頑張っている方、全員が正解で、全員が正義。

誰も間違っていないし、選択は、進んだ先が正解で、間違いなどない。

僕は、とにかく僕のできる最善を、記事に残したい。

現実は厳しい

冷静になって考えれば、寛解こそしたものの、治療自体、プロトコール自体はうまく進んではいない。

止まって、やっと進んだと思ったら戻ってたり、悩んでるうちにまた止まって、また戻って。

よくよく冷静に見てみれば、進んではいないことがほとんどだ。

でも、でも

今こうしてポーチーと過ごせているこの時間は本物で、現実で、最高に幸せなのである。

辛い思いをさせてしまってごめんよう。

でも、一緒にいられてとても幸せです。

この時間を、なんの気兼ねもなくただただ幸せな時間として歩めるように、再開に向けて頑張る!

ご飯を食べ続けてくれること祈る

うんちが出てから、100%とはいかないが、60%〜70%くらいは食べるように。

お薬も夜一回1錠だけ。

高速投薬ができるので、お互いほぼノンストレス。

まだまだ走り回ったりはしないがみんなといる時間も増えて、暗いところで過ごす時間もほぼなくなった。

あと足りないのは・・・

次回

足りないのは、これだった

次の記事はこちら

何か力になりたい!そう思ってくださっている方へ

「どうにかポポロンくん、響介さんの力になりたい!」

その一心から僕が関連している企業様や出版社様へ、お守りや物資をお送りしようと思ってくださっている方が多く感謝の気持ちでいっぱいです。

・・・が、出版社は僕の所属事務所!とかではないため、大量に物資が届いてしまうとお仕事のご迷惑になってしまったり、大変なことになってしまいます。

そこでそれらの対策として、大変心苦しくはあるのですが、処分に困るものや、消費が大変なものがたくさん届いてしまうのを避けるため、フォロワーさんからのアドバイスも受け、お気持ちは「投げ銭」形式で行って頂ければ幸いです。

下記リンクからApple Pay、クレジットカードなどで500円〜お支払いが可能です。

投げ銭後に表示されるページに、少し未来のポーチーのお話を少しだけ書いています。

こちらも記事の進み具合に合わせて、未来の僕の気持ちとして自己満?発散?も兼ねて定期的に更新されていくようにしています。

再三お伝えしますが、これは「治療費を分けてくれ〜!」という旨のクラファンのようなものでは断じてございません。

治療費は自分で出します。出せます。投げ銭0でも問題ありません。

あくまで、皆様の善意を受け取る場がご用意できないか「結局何もらうよりもお金が一番応援になるよ!なんでもするよ!」というたくさんのご意見をフォロワー様方から頂けたので現状善意を受け取れる最善方法だと思っております。

気持ち的には「ブログためになったよ〜」的な、読了的な感覚でいて頂けるとなんとなく気が楽です笑。

毎日の様子を投稿できるよう頑張ってまいります。

毎日、読んでね。

このブログは僕自身の精神を守るため笑、取り乱して文脈や情報がごちゃごちゃにならないようその日その日、当日に書き綴ったものを後日修正し、時系列をずらして書いております。

闘病の当日に書いた日記や想いをもとに少しでも読みやすくなるよう丁寧に書き直し、一人でも多くの方に伝わるように努めています。

日記を見返しながら書く作業、闘病や辛い想いを2度経験しているようで辛い日もありますが、どんなに辛い日々だとしてもポーチーとの大事な毎日です。

遅筆になり不思議なところで日を跨ぐこともあるかもしれませんが、どうかご容赦いただければ幸いです。

この闘病の経緯を知りたい方は、こちらから読めます。