様子見の数日間
たった、一日、二日の様子見の中で異変が大きくなっていると感じた
辛そうなポーチーを放っておけない
そしてなにより
呼吸自体が苦しそうだ。こんなの、普通なわけがない。
先生に電話をすると
だと。
また最悪の宣告を聞くことになるなんて。
寛解してから、たったの一ヶ月。
しかもだ。
寛解して、超元気でパーフェクトハッピーだった日は
一日もない。
フルで自発的に食べたこともないし、必ずカリシやヘルペスがいて、だるそうで、苦しそうで、リンパ腫がなくなってからも、さして完璧な日常なんてものは、なかった。
それなのに、それなのに
転移・・・・?
とはいえ電話で伝えただけなので、即病院へ行くことに。
病院へ到着
病院へ到着するが、キャリーの中からオウッ、っという喉が苦しそうな声がする。
辛いよね。ごめんね・・・。
幸い順番待ちもほぼなく診察室へ。
すぐに診察室に案内され、ポーチーを見てもらった。
先生に喉を見せようとすると触るまでもなく、開口一番
すごいな、プロは見るだけでもわかるのか。一緒に暮らす僕でも見た目ではそこまでわからなかったのに・・・。
いや、でも、ちげえよ・・・それはもはや僕でもわかるんだよ・・・・
風邪なのか?リンパ節の腫れなのか?
それとも、リンパ腫なのか・・・?
それがしりてえんだ・・・・
はい、よろしくお願いします・・・。
お願いしたくなんてない、現実を知りたくない。
人生で経験したことのない腹痛に見舞われ、トイレに駆け込んだ。
転移・・・
ドラマや映画でしかみたことがない。転移。ほんとにあるのか・・・?
腎臓にできたリンパ腫が・・・喉へ・・・?
ふざけんなよ、飛びすぎだろ・・・あり得ないんじゃない・・・?
でも、リンパ節があるんだよな・・・ってことは、リンパが通ってるところには飛ぶから・・・あり得るのか・・・
でもだとしたら、とびすぎだよな・・・だったら、、、風邪の可能性も、ぜろではないよな・・・・
トイレで嗚咽をしながら、いろんなことを考えた
初回で宣告された時はある種現実味もなく虚無だったが
今は違う
いまは
闘病を経験してきている

どれだけ辛いか
どれだけ大変か
どれだけ、本猫が、苦しそうか
全てを知っている
全てを経験してきている
拷問のような投薬も
抗がん剤中のトイレの管理も
トイレを管理するためにケージに閉じ込めなければいけないのも
それでも一緒にいたいが故に仕事を休んでまでみんなで過ごして
トイレをしそうになったら個別のトイレを運んで
そんな自分の選択全てが、間違いに感じて、たった一歩歩いただけで、歓喜して
寝ている間は不安で不安で
起きている間も不安で不安で
「次の抗がん剤まであと〇〇日・・・」
「〇〇日延期してしまった。。。」
「今日は食べるかな」
「明日は食べるかな」
うんちも鼻水も行動も睡眠も、そして今は強制給餌も
全てが不安で、全てが正解かわからなくて
やっと感じた光が、光じゃなかったり
歩んだ道のりが全てスタート地点に戻る道だったり
はっきりいおう
闘病生活は
地獄だ
ポジティブ
僕はポジティブ。闘病だって、なんだって
「ま〜た、僕たちの人生の最強エピソード増えちゃうぜ〜?」
くらいに思ってた。最初の2日くらいだけ。
でも今は違う。
「もう、やめて」
頭の中はこの五文字でいっぱいだ。
もういじめないでくれ、ぽーちーを
これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は、これ以上は
もうなにもしないで
そう毎日思うのに
まいにち「これ以上」がある
地獄を、奈落を、落ち続けているような、そんなきもち
ブログも明るくハッピーにコミカルに書こうとしているし、そうしてるつもり
でも、くるしい
快方に向かっているならこんなの何も苦じゃない!!!
寛解を聞いた時は、人生史上一番でかい声で「リンパ腫のカスやろう!!!!三鷹バーーーーーか!!!!!」と叫んだ。よろこんだ
そのはずなのに、食べないし、別の不調出るし、結局、これは進んでいるのか?
何もわからない毎日だった
それでも、進んでいるんだ、と。僕たちは明るい未来に向かって歩いているんだと。
信じてきた
もうこの辛い生活はプロトコールの残りを完走するだけで終わりなんだと。
それなのに、まだ完走もしてないのに、またゼロからになる可能性がある・・・・
いや、まだわからない。
でも、その岐路にいる。
正解が、わからない
青ざめオエオエしていると先生に呼ばれた
次回
神様はいない
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何か力になりたい!そう思ってくださっている方へ

「どうにかポポロンくん、響介さんの力になりたい!」
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そこでそれらの対策として、大変心苦しくはあるのですが、処分に困るものや、消費が大変なものがたくさん届いてしまうのを避けるため、フォロワーさんからのアドバイスも受け、お気持ちは「投げ銭」形式で行って頂ければ幸いです。
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投げ銭後に表示されるページに、少し未来のポーチーのお話を少しだけ書いています。
こちらも記事の進み具合に合わせて、未来の僕の気持ちとして自己満?発散?も兼ねて定期的に更新されていくようにしています。
再三お伝えしますが、これは「治療費を分けてくれ〜!」という旨のクラファンのようなものでは断じてございません。
治療費は自分で出します。出せます。投げ銭0でも問題ありません。
あくまで、皆様の善意を受け取る場がご用意できないか「結局何もらうよりもお金が一番応援になるよ!なんでもするよ!」というたくさんのご意見をフォロワー様方から頂けたので現状善意を受け取れる最善方法だと思っております。
気持ち的には「ブログためになったよ〜」的な、読了的な感覚でいて頂けるとなんとなく気が楽です笑。
毎日の様子を投稿できるよう頑張ってまいります。
毎日、読んでね。
このブログは僕自身の精神を守るため笑、取り乱して文脈や情報がごちゃごちゃにならないようその日その日、当日に書き綴ったものを後日修正し、時系列をずらして書いております。
闘病の当日に書いた日記や想いをもとに少しでも読みやすくなるよう丁寧に書き直し、一人でも多くの方に伝わるように努めています。
日記を見返しながら書く作業、闘病や辛い想いを2度経験しているようで辛い日もありますが、どんなに辛い日々だとしてもポーチーとの大事な毎日です。
遅筆になり不思議なところで日を跨ぐこともあるかもしれませんが、どうかご容赦いただければ幸いです。
この闘病の経緯を知りたい方は、こちらから読めます。













