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異変【愛猫のリンパ腫闘病日記186】

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4日間の抗がん剤の錠剤を全て投与し終え、あとは効き目が出てくるの待ちとなった僕たち

触って大きさを見ている感じは相当に効いている!

ちょっと筋肉量が心配ではあるが、それはもうしっかり食べていく他ない、のかな、、、

あとは手足をしっかり動かしてあげたり、マッサージ的なことをしてあげたり、少しずつ、少しずつだ。

早く鬼ごっこ再開したいな〜〜〜

きっと

きっと効いている

きっと大丈夫

きっと前に進んでいる。

きっとプラス方向に歩めている

正解のわからない闘病で毎日考えては、毎日「きっと」を繰り返す。

絶対はないし、やれることにも限界があるから「きっと」と思うしかない。

それを「絶対」に変えるために僕ら飼い主は頑張るしかないのである。

少なくとも!!!喉のリンパ腫は誰がどう見たって「絶対」小さくなってる!

事実は事実。不安もたくさんあるけど、100%の「絶対」は信じていい

わからない状況じゃない。効いている状況だ。

筋力が、とか、自発的に食べる機会が少ない

とか、色々あるけど、目の前に縋れる小さくなってる!という「絶対」があるならそこに縋っていこうじゃないか。

抗がん剤の投与が終わってからは、お薬も同時に減るので、ストレスもかなり軽減されるだろう。

わかっている異変

現状、できることはほとんどやっている中で、個人的に異変として捉えているものがある。

そこだけはとにかく注視して、悪い方へ進みそうであれば、対策を、、という感じで考えている。

まず、一つ目に

ご飯をなかなか自発的に食べてくれない。

食べる時はたまにあるのだが、量は少ない。

しかしこれは

強制給餌を適度にコンスタントに行っているせいで、なかなかお腹が減らないor食べる必要がないと考えてしまっているからではないかな?

と考えを落とし込んでいる。

もし「食べることを忘れてしまった」とかなってしまった場合、寛解後そこのリハビリもいるかもしれないが、そこはきっと食べてくれるようになると、信じている。

腎臓のリンパ腫も100%消えているわけではないだろうし、ここは今後継続していく上で、リンパ腫がさらに小さく、寛解して行った時に改善されればいいと考える。

もう一つが前回の記事でも書いた

筋力の低下

こちらがなかなかどうして難しい。

猫は階段やキャットタワーの上下運動数回で平面移動の何十倍のカロリーを消費していて、運動量も相当なものになる。

冷蔵庫やキッチンに飛び乗るなんて人間の比率で考えたらかなりの運動量、筋力だ。そのバネを一瞬で発動する筋力、階段を登るにしても、かなりの筋力を使って運動している。

ポーチーは階段の上下運動や、日課のパトロールはほぼ毎日行っている。

治療が二進も三進もいかない時はパトロールも、もう見られないのかな・・・?と思っていたが、シクロホスファミドを再開してからはパトロールが見られている!

つまり、一般的な家猫くらいの運動は行っているはずなのに、フラつきが出たり弱々しい足取りな瞬間がある・・・。。

これが筋力なのか、もしかしたら気持ち的なことなのか、、

気にはなるが、即時どうにかできることでもないし、先生の退院後にまたこれも含めて相談しよう。

平和な時間が流れる

https://youtube.com/shorts/DeP4cpVXF4M

僕がゲームをしている横でこうしてみんなの猫団子が見れている。

この事実だけで、十分幸せだ。

みんなポーチーとくっついてあげてね。

猫同士くっつくだけでもストレス緩和効果あるらしいぜ。

喉のグルグル音にも治癒効果あるらしいぜ。

こんな日があと54865961251020114741年続きますように。

次回

先生!復活!

次の記事はこちら

何か力になりたい!そう思ってくださっている方へ

「どうにかポポロンくん、響介さんの力になりたい!」

その一心から僕が関連している企業様や出版社様へ、お守りや物資をお送りしようと思ってくださっている方が多く感謝の気持ちでいっぱいです。

・・・が、出版社は僕の所属事務所!とかではないため、大量に物資が届いてしまうとお仕事のご迷惑になってしまったり、大変なことになってしまいます。

そこでそれらの対策として、大変心苦しくはあるのですが、処分に困るものや、消費が大変なものがたくさん届いてしまうのを避けるため、フォロワーさんからのアドバイスも受け、お気持ちは「投げ銭」形式で行って頂ければ幸いです。

下記リンクからApple Pay、クレジットカードなどで500円〜お支払いが可能です。

投げ銭後に表示されるページに、少し未来のポーチーのお話を少しだけ書いています。

こちらも記事の進み具合に合わせて、未来の僕の気持ちとして自己満?発散?も兼ねて定期的に更新されていくようにしています。

再三お伝えしますが、これは「治療費を分けてくれ〜!」という旨のクラファンのようなものでは断じてございません。

治療費は自分で出します。出せます。投げ銭0でも問題ありません。

あくまで、皆様の善意を受け取る場がご用意できないか「結局何もらうよりもお金が一番応援になるよ!なんでもするよ!」というたくさんのご意見をフォロワー様方から頂けたので現状善意を受け取れる最善方法だと思っております。

気持ち的には「ブログためになったよ〜」的な、読了的な感覚でいて頂けるとなんとなく気が楽です笑。

毎日の様子を投稿できるよう頑張ってまいります。

毎日、読んでね。

このブログは僕自身の精神を守るため笑、取り乱して文脈や情報がごちゃごちゃにならないようその日その日、当日に書き綴ったものを後日修正し、時系列をずらして書いております。

闘病の当日に書いた日記や想いをもとに少しでも読みやすくなるよう丁寧に書き直し、一人でも多くの方に伝わるように努めています。

日記を見返しながら書く作業、闘病や辛い想いを2度経験しているようで辛い日もありますが、どんなに辛い日々だとしてもポーチーとの大事な毎日です。

遅筆になり不思議なところで日を跨ぐこともあるかもしれませんが、どうかご容赦いただければ幸いです。

この闘病の経緯を知りたい方は、こちらから読めます。